Las vacunas que demuestren ser “inmunogénicas y seguras” y que sean aprobadas por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) se podrán aplicar a la población “sin temores”, coincidieron especialistas durante un encuentro virtual de la Sociedad Argentina de Infectología (SADI).
“Si la Anmat no me asegura que esa vacuna es segura y efectiva no me la aplico. Si Anmat dice que corresponde, yo me la voy a aplicar”, dijo Pedro Cahn, uno de los panelistas del webinar organizado por la SADI.
“Nadie va a exponer a nadie a algo que no se esté seguro, vaya a ser más ventajoso que riesgoso para quien lo vaya a recibir”, dijo el director científico de la Fundación Huésped.
El infectólogo explicó que además de la Anmat, a la que definió como “una institución de altísimo prestigio no sólo en la Argentina sino también fuera de la Argentina”, hay otra instancia en el área de vacunas que es la Comisión Nacional de Inmunizaciones (CoNaIn), un organismo independiente que asesora al Ministerio de Salud.
El organismo oficial está integrado por un grupo de profesionales especializados, coordinado por la médica Mirta Roses y “asesora en todos los planes de vacunas”, añadió.
Ricardo Rüttimann, director de Vacunas de la SADI que también participó del encuentro virtual, dijo que “el hecho de que el organismo (la Anmat) esté en estos momentos en Rusia para inspeccionar cómo es la planta de elaboración de la vacuna Sputnik, cómo se fabrica, si cumple o no con los lineamientos de manufactura, genera confianza”.
Una delegación encabezada por la secretaria de Acceso a la Salud, Carla Vizzotti, e integrada por la asesora presidencial Cecilia Nicolini y técnicas de la Anmat está en Rusia ultimando detalles del envío a la Argentina de la vacuna Sputnik V desarrollada por el Instituto de Investigación Gamaleya, cuyo primer embarque se prevé llegará la próxima semana.
“Finalmente va a poner el sello que diga ‘aprobado por Anmat’ y a partir de ahí nos vamos a poder vacunar”, sostuvo Rüttimann.
El gobierno argentino ya firmó acuerdos para la adquisición de vacunas con el laboratorio AstraZeneca y con Rusia por la Sputnik V y mantiene negociaciones con Pfizer, Sinopharma, Sinovac y Janssen, todas con ensayos clínicos en fase 3 de investigación, algunas de las cuales ya presentaron resultados de eficacia y seguridad.
