Colectivos de familias, organizaciones civiles y personal del hospital Garrahan convocaron a un banderazo nacional el próximo 1° de febrero para exigir la continuidad del programa de cardiopatías congénitas y la reincorporación del equipo especializado.
El pasado 5 de enero, sin anuncio previo, el Gobierno de Javier Milei decidió desarticular el Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas (PNCC), clave para la derivación de casos a centros que los atendieran de acuerdo con la diversa complejidad. Fue creado hace 15 años para coordinar la derivación de niños a centros de diversa complejidad y recibe pedidos de intervención de familias de unos 4.000 bebés que nacen con ellas, de los cuales el 50% requieren cirugía.
Pese a la importancia de esa política pública, en los primeros días del mes de enero, el Ministerio de Salud despidió a la coordinadora del equipo, la cardióloga pediátrica María Eugenia Olivetti, y a otros médicos especializados, pertenecientes al Centro Coordinador de Cardiopatías Congénitas del Hospital Garrahan: Willy Conejeros Parodi, Paula Campana, Carlos Fernando Rosental, Silvina Rosellot, Mariana Fernández y Tomas Schwaller.
Si bien la cartera a cargo de Mario Lugones negó que esté desmantelando el programa y aseguró que la reducción del personal especializado se debe a una “optimización” del mismo, las afirmaciones del ministro generaron desconfianza ya que, además, señaló que las tareas que antes realizaban los cardiólogos, de ahora en más se garantizarán con un “equipo administrativo” y bajo la dirección del director adjunto del Garrahan que, por supuesto, tiene muchas más responsabilidades.
Los familiares además aseguran que otros de los argumentos que dio el Ministerio para recortar el personal del PNCC fue que “nacieron menos chicos en 2025” y que por lo tanto “no hace falta un programa con tantos especialistas”.
“Es una aberración por donde se lo mire. Es cierto que circunstancialmente puede haber menos nacimientos que reduzcan el número de casos pero igualmente son varios miles anuales y son bebes que en un 90% pueden curarse y tener una vida normal como el caso de mi hija o directamente fallecer por llegar tarde con la cirugía”, dijo Lucía Wajsman, de la organización Cardiocongénitas Argentina, mamá de una paciente y una de las impulsoras de la Ley 27.713, que en 2023 convirtió en ley al programa.
