La familia de Amelia Justus, de 9 meses y de Colonia Barón, tuvieron que presentar un recurso de amparo en la Justicia para que su obra social prepaga se haga cargo de los costos de un tratamiento con láser para retirarle una mancha en su cara.
El caso se viralizó en las últimas horas por las redes sociales, a partir de una publicación de la madre de Amelia, Stefanía Isnard. Y en las últimas horas intervino una legisladora: Andrea Valderrama (UCR, presentó un proyecto de resolución en el que se solicita a los legisladores nacionales por la provincia de La Pampa promuevan la sanción de una ley para incorporar como parte del Programa Médico Obligatorio (P.M.O.), la cobertura integral e interdisciplinaria del abordaje, diagnóstico y tratamiento de las Malformaciones Vasculares Congénitas y Adquiridas, denominada “Mancha de Vino Oporto”, como una patología que afecta e imposibilita el pleno goce de la salud.
Amelia nació el 11 de mayo del 2021 en la Clínica Modelo de la ciudad de Santa Rosa. “Lo primero que recuerdo es la desinformación de los profesionales que vimos”, contó Stefanía. “Todo era incertidumbre en ese momento. Los pediatras que la vieron nos dijeron que había que esperar que al otro día su manchita se iba a ir. Cambiamos de pediatra, quien nos pidió que le hiciéramos el chequeo oftalmológico para descartar glaucoma, una tomografía y un electro. En ese momento fue la primera vez que escuchamos hablar de un síndrome asociado a su marca”, dijo.
“Nadie nos habló de laser. Eso lo descubrimos nosotros buscando información por todos lados”, agregó.
La familia tiene la obra social Swiss Medical, que se negó a pagar el tratamiento. “Cuando elevamos toda la documentación para comenzar con su tratamiento nos negaron la cobertura. El día 11 de diciembre ya teníamos el turno designado para realizar su primera sesión en la Clínica Bazterrica, de Buenos Aires. Cómo papás juntamos hasta lo último, porque es un tratamiento muy caro, y la llevamos. Logramos la primera sesión láser. Y la verdad que los cambios en su manchita son súper notorios”, contó.
Este sábado 19 tienen su segunda sesión. “Pero tuvimos que realizar un recurso de amparo por intermedio de un abogado para que Swiss Medical nos cubra su tratamiento ya que son entre 10 y 12 sesiones que se realizarán cada dos meses. Solo pedimos que Swiss Medical Group cubra el tratamiento”, finalizó Stefanía.
La llamada Mancha de Vino Oporto es un tipo de malformación capilar que afecta del 0,3 al 0,5% de la población, en ambos sexos por igual. stán presentes desde el nacimiento como máculas o placas eritematosas en la piel o mucosas.
Las localizaciones más comunes son la cabeza y el cuello. El tronco y las extremidades también pueden encontrarse afectados. La coloración de las lesiones se debe a un mayor contenido de hemoglobina en la piel, secundaria a la dilatación de los capilares y vénulas poscapilares en las regiones afectadas.
Andrea Valderrama, diputada provincial, intervino para ayudar a la familia. «No escapa a nuestro conocimiento de que la incorporación de los equipos adecuados para dicho tratamiento son de un elevado costo, al igual que las sesiones, a las que no todos los ciudadanos pueden acceder. Para lo cual consideramos que, más allá de Amelia, debemos de avanzar para lograr la inclusión de estos tratamientos al P.M.O., y la cobertura de todas las Instituciones del Sistema de Salud, para así garantizar el pleno goce derecho a la salud de todos los niños y niñas desde su nacimiento, garantizando así no afectar en el futuro su autoestima y calidad de vida”, dijo.
