La Pampa fue sede de la primera Jornada Multidisciplinaria de Neurología, un espacio de referencia científica y comunitaria que abordó dos patologías de gran impacto: la esclerosis múltiple y la esclerosis lateral amiotrófica (ELA).
El encuentro se desarrolló en la capital pampeana y combinó el rigor académico con instancias de acompañamiento a pacientes y familiares, con una mirada integral sobre enfermedades poco frecuentes pero altamente discapacitantes. La actividad fue declarada de interés provincial mediante el decreto 103/26, firmado el 9 de febrero por el gobernador Sergio Ziliotto.
La jornada fue organizada por la Fundación Sinapsis, Fleni Buenos Aires, la Fundación Alcem, la Fundación Bullrich y el Ministerio de Salud de La Pampa. El programa comenzó este viernes y continuará hasta mañana sábado 14, con la participación de neurólogos, neumonólogos, especialistas en rehabilitación y profesionales de enfermería, psicología, arquitectura y derecho. El encuentro permitió consolidar un abordaje interdisciplinario frente a los desafíos que plantea la neurología contemporánea.
Refuerzos
En la apertura, el ministro de Salud, Mario Rubén Kohan, destacó el valor del encuentro. “Es una jornada -dijo- para reforzar e intercambiar saberes sobre enfermedades poco frecuentes, pero de enorme impacto en la vida de las personas. El Gobierno provincial respalda plenamente toda actividad académica y formativa, porque cada instancia de aprendizaje nos permite mejorar día a día”.
También subrayó la importancia de la participación de especialistas locales y nacionales, lo que enriquece el debate al poner en común distintas realidades. Finalmente, remarcó la necesidad de fortalecer redes entre instituciones y subsectores del sistema sanitario, con el objetivo de trasladar el conocimiento a la comunidad y a los pacientes.
Por su parte, Eduardo Köhler, referente del Centro Neurológico Sinapsis, valoró la participación de profesionales y señaló que “las enfermedades que nos convocan -como la esclerosis múltiple y la esclerosis lateral amiotrófica- son patologías complejas que requieren diagnóstico temprano, tratamiento adecuado, rehabilitación y acompañamiento familiar”.
Köhler también explicó el sentido del nombre de la institución. “Sinapsis significa unión y conexión, y esa es nuestra misión: generar vínculos entre médicos, kinesiólogos, terapistas ocupacionales, fonoaudiólogos y otros profesionales”, expresó. En ese sentido, indicó que estas patologías se atienden de manera cotidiana en hospitales regionales y servicios de salud provinciales del subsector privado, por lo que fortalecer las conexiones profesionales en La Pampa resulta fundamental.
El especialista sostuvo que, aunque el encuentro se centró en la esclerosis múltiple y la ELA, el objetivo a futuro es ampliar el abordaje hacia otras patologías neurológicas con fuerte impacto en la vida de los pacientes y sus familias. “Las enfermedades poco frecuentes también generan un impacto importante en los subsistemas de salud, tanto públicos como privados. Si trabajamos juntos, podremos mejorar la calidad de vida de los pacientes y optimizar los recursos”, afirmó.
Baja prevalencia, gran impacto social
Uno de los neurólogos disertantes explicó que la jornada buscó fortalecer espacios académicos y comunitarios con foco en enfermedades de baja prevalencia pero de gran impacto social.
En primer lugar, se abordó la esclerosis múltiple (EM), una enfermedad autoinmune que afecta el sistema nervioso central y daña la mielina, lo que puede provocar pérdida de visión, debilidad muscular, problemas de coordinación, fatiga y alteraciones cognitivas. Se estima que más de 1,8 millones de personas en el mundo conviven con esta condición, con mayor incidencia en adultos jóvenes de entre 30 y 40 años. Si bien no tiene cura, los avances terapéuticos permiten retrasar su progresión y, con diagnóstico temprano, muchos pacientes pueden llevar una vida prácticamente normal.
También se analizó la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa que destruye progresivamente las neuronas motoras, lo que provoca debilidad, atrofia muscular y pérdida de funciones vitales como hablar, tragar y respirar. Su prevalencia global ronda seis casos cada 100.000 habitantes, con inicio habitual después de los 50 años. Aunque los tratamientos actuales solo logran ralentizar parcialmente la evolución, nuevas terapias genéticas en investigación abren expectativas para mejorar la calidad de vida de los pacientes.
En ese contexto, los organizadores destacaron que la jornada buscó integrar ciencia, comunidad y compromiso institucional, con el objetivo de fortalecer redes entre investigación, sociedad e instituciones.