El Ministerio de Salud comenzó este martes a aplicar el antiparasitario ivermectina a los pacientes que tienen coronavirus, según confirmaron fuentes oficiales a Diario Textual. El tratamiento se lleva adelante a través de los lineamientos del protocolo MEURI.
El uso fue aprobado el pasado viernes 29 de enero por el Comité Provincial de Bioética, tal como adelantó este diario.
La ivermectina para uso contra el covid aún no está aprobada por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología (Anmat), por lo que genera escepticismo en la opinión pública y en un sector de la comunidad científica. Sin embargo, en La Pampa se empezó a aplicar bajos los parámetros de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Desde el ministerio se solicitó la intervención de una comisión de expertos externa, que está integrada por profesionales de diversas áreas, todos ellos con amplia experiencia en el uso de este medicamento.
La presentación del programa de intervención se realizó bajo los lineamientos del capitulo MEURI que tiene la OMS. Se trata de requisitos que deben cubrirse frente a la utilización de fármacos fuera de los protocolos de investigación habitual.
El protocolo MEURI está descripto para situaciones como la que se está atravesando, donde existe una enfermedad altamente contagiosa, de alta infectividad y morbimortalidad.
En contexto de pandemia la OMS establece que frente a la ausencia de tratamientos eficaces se pueden utilizar fármacos, como es el caso de la ivermectina, que ofrece un adecuado perfil de seguridad, ya que este medicamento es utilizado en el mundo entero y la investigación demostró que el mismo posee efecto antiviral.
Los lineamientos fundamentales del capítulo MEURI definen:
-Que no existan tratamientos eficaces para contrarrestar la enfermedad.
-Que no sea posible iniciar ensayos clínicos habituales inmediatamente.
-Que se disponga de datos que proporcionen un apoyo preliminar de la eficacia y seguridad de la intervención, al menos de estudios de laboratorios ( ejemplo: un estudio australiano demostró in vitro la inhibición de la replicación viral).
-El uso de la intervención fuera de ensayos clínicos (tal el caso de un estudio dirigido por el doctor Alejandro Krolewiecki, investigador del Concet que demostró en 45 participantes portadores de COVID-19, la depuración de la carga viral en 48 horas y al quinto día de tratamiento.)
-La aprobación de los protocolos por un Comité de Bioética.
-Debe existir un consentimiento informado al paciente sobre los potenciales beneficios y/o inconvenientes que puedan causar la toma del medicamento.
-Supervisión de la intervención y documentación de los resultados que deben ser compartidos oportunamente con la comunidad medica y científica en general.