El ministro de Salud de La Pampa, Mario Rubén Kohan, dio a conocer este lunes los últimos resultados de la implementación del Programa de Intervención Monitoreado sobre el uso de Ivermectina en pacientes contagiados con covid-19: dijo que redujo hasta un 33% las muertes.
Salud comenzó a aplicar el antiparasitario ivermectina desde el verano a los pacientes que tienen coronavirus. El uso fue aprobado por el Comité Provincial de Bioética.
La ivermectina para uso contra el covid aún no está aprobada por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología (Anmat). Sin embargo, en La Pampa se empezó a aplicar bajos los parámetros de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
La Pampa había adelantado en la primera semana de junio los resultados alentadores del uso del fármaco. En esa oportunidad, conferencia de prensa mediante, el ministro informó respecto de los resultados preliminares de ese programa, basado en el uso de ivermectina dentro de los primeros cinco días de iniciados los síntomas relacionados a la infección. «Existen dos aspectos claves a destacar en esta evaluación preliminar del programa: la seguridad de la intervención y la mejor evolución clínica observada en las personas que recibieron el tratamiento con ivermectina con respecto a quienes no lo hicieron”, dijo entonces el titular de la cartera de Salud.
Hoy, La Pampa nuevamente es noticia en la comunidad científica nacional: se dieron a conocer las nuevas estadísticas que dan cuenta de la efectividad del uso del fármaco a partir de los estudios comparativos realizados entre una población que recibió el tratamiento con el fármaco con otra que no lo hizo.
«El objetivo primordial en la comunidad de las dos poblaciones fue evaluar mortalidad vinculada a Covid-19», sostuvo.
En ese contexto estudiaron a 3.269 pacientes mayores de 18 años del Grupo Ivermectina, y en el mismo periodo lo compararon con un grupo de 18.149 pacientes no participantes del programa. «En los resultados de análisis de mortalidad en el Grupo Ivermectina encontramos que fue un 27,4 % menor comparada con el grupo de pacientes que no utilizó el fármaco. Y cuando evaluamos la población mayor de 40 años, punto de corte que establecimos, la disminución fue de un 33,4 %. Quiere decir que, si se confirma con un estudio clínico randomizado, se evitaría 1 de cada 3 muertes. Es un dato muy fuerte«, expresó Kohan.
El ministro agregó que, en el programa, se utilizó una dosis de 0,6 miligramos por kilo de peso, en un periodo de 5 días. “Los trabajos previos realizados dieron la pista de que esa era la dosis correcta en los primeros 5 días de tránsito de la enfermedad con síntomas leves” agregó Kohan.
Con los datos estadísticos en la mano, consideró valioso que el estudio realizado en La Pampa se diera a conocer en la comunidad científica por los canales más rápidos posibles. “Lo vamos a publicar, lo hemos discutido con el grupo de trabajo, y creemos importante que se ponga a disposición. Y vamos a tratar de allanar los caminos para que la difusión sea rápida, por eso pensamos primero en hacer un preprint (en la publicación académica se trata de un manuscrito original de un autor antes de la revisión por pares) en una revista especializada. Queremos que otros discutan este tema y, como lo dije en junio, no somos fanáticos de la Ivermectina pero encontramos elementos valiosos a favor de la población. Las estadísticas están, y también hallamos estadísticas más favorables aún en pacientes con comorbilidades” agregó.
Aún bajo el aliento de las estadísticas positivas, Kohan consideró importante ser cautos con la difusión de las mismas. “Los que intervinieron y firmaron el consentimiento están detallados puntualmente en fichas específicas, los del Grupo Control no. Por eso, cuando uno agrega los factores de riesgo en mayores de 40 años la reducción de mortalidad es del 44%, es asombrosa, pero hay que tomarlo con mucha cautela” dijo.
Finalmente, dio cuenta de las evaluaciones de las internaciones en terapia intensiva y/o fallecimientos. “Comprobamos una reducción del 38% en los pacientes del Grupo Ivermectina” finalizó